Басенджито е малка, чиста и общо взето здрава порода. Най-известното му наследствено заболяване е синдромът на Фанкони на бъбреците, а за очната атрофия на ретината и една форма на анемия има ДНК тестове.
Важно: това не е диагноза. Предразположение означава, че проблемът се среща при породата по-често, отколкото средно – не че всяко куче от нея ще го има. Много животни живеят цял живот без нито един от тези проблеми.
Към какво е предразположена породата
Подредени от по-честите към по-редките. Честотата е ориентировъчна – по данни от ветеринарни регистри и породни клубове.
Синдром на Фанкони
Среща се умереноБъбреци и пикочни пътища
Наследствено нарушение в бъбречните каналчета – с урината се губят глюкоза, аминокиселини, соли и вода. Обикновено се проявява между 4 и 8 години. Без лечение води до тежка бъбречна недостатъчност, но с редовно проследяване кучетата живеят дълго.
Признаци, които може да забележиш
Пиене на много вода и често уриниране
Отслабване, отпадналост
Захар в урината при нормална кръвна захар
Какво да направиш
При засилена жажда – изследване на урината; лентичка за глюкоза в урината у дома може да даде ранен сигнал, но диагнозата е при ветеринар.
Лечението и добавките се определят от ветеринар и изискват редовни изследвания.
Тест при родителите: ДНК тест за синдрома на Фанкони при родителите
Хипотиреоидизъм (слаба щитовидна жлеза)
Среща се умереноХормони
Щитовидната жлеза произвежда твърде малко хормон и обмяната на веществата се забавя. Обикновено започва в средна възраст и най-често се дължи на автоимунно възпаление на жлезата. Лечението е ежедневна таблетка за цял живот и дава много добър резултат.
Признаци, които може да забележиш
Напълняване без промяна в храненето
Отпадналост, търсене на топло
Суха, оредяла козина, симетрично окапване по тялото и опашката
Повтарящи се кожни и ушни инфекции
Какво да направиш
При тези признаци – кръвни изследвания при ветеринар (обикновено повече от един хормон).
Не давай хранителни добавки „за щитовидната жлеза“ без указание.
Тест при родителите: Изследване на тиреоидните автоантитела (TgAA) при родителите, напр. по схемата OFA Thyroid
Прогресивна атрофия на ретината (PRA)
По-рядко, но важноОчи
Наследствена дегенерация на ретината, която не боли, но води до постепенна загуба на зрението и накрая до слепота. Обикновено започва с нощна слепота. За много породи има ДНК тест, който показва дали кучето е болно, носител или чисто.
Признаци, които може да забележиш
Блъска се в предмети на тъмно, не иска да излиза вечер
Разширени зеници, очите „светят“ силно на светлина
Колебание по стълби и на непознати места
Какво да направиш
При съмнение – преглед при ветеринарен офталмолог.
Лечение няма, но слепите кучета се адаптират добре – не размествай мебелите и води кучето на повод на непознати места.
Тест при родителите: ДНК тест за PRA-BJ1 и очен преглед от офталмолог при родителите
Дефицит на пируваткиназа (наследствена анемия)
По-рядко, но важноКръв и имунитет
Наследствен ензимен дефект на червените кръвни клетки, които се разпадат преждевременно. Засегнатите кучета имат хронична анемия още от млади и обикновено живеят по-кратко.
Признаци, които може да забележиш
Бледи венци
Бърза умора, непоносимост към натоварване
Какво да направиш
При бледи венци или умора на младо куче – кръвни изследвания.
Тест при родителите: ДНК тест за дефицит на пируваткиназа при родителите
Имунопролиферативна ентеропатия
По-рядко, но важноХраносмилане и черен дроб
Хронично възпалително заболяване на червата, описано именно при басенджито. Червата не усвояват добре храната и кучето отслабва въпреки апетита.
Признаци, които може да забележиш
Хронична или повтаряща се диария
Отслабване въпреки добрия апетит
Повръщане
Какво да направиш
Диария, която трае повече от 2–3 седмици или се повтаря, изисква изследвания при ветеринар.
Какво да поискаш от развъдчика
Преди да вземеш кученце Басенджи, поискай да видиш документите – добрият развъдчик ги показва сам и не се обижда от въпроси.
✓ДНК тест за синдрома на Фанкони на двамата родители – това е най-важният тест за породата.
✓ДНК тестове за PRA-BJ1 и дефицит на пируваткиназа, очен преглед и изследване на щитовидната жлеза.
✓Да видиш поне майката и условията, в които растат кученцата – на място, не само на снимки.
✓Микрочип, ветеринарен паспорт и ваксини според възрастта – в България микрочипът е задължителен.
✓Писмени резултати от здравните тестове с името или чипа на родителите – не само устно „здрави са“.
Ако кучето е носител или не е тествано, следи жаждата и проверявай урината при профилактичните прегледи.
Басенджито не лае, но е много умно и бягащо – сигурна ограда и разходки на повод.
Не понася студа добре – дреха през зимата.
Кога веднага към ветеринар
Затруднено дишане, бледи или сини венци, подут корем с напъни за повръщане, колапс, гърч над 5 минути, внезапна парализа на краката, невъзможност за уриниране или внезапно червено и болезнено око не търпят отлагане – независимо от породата.
Какво да направя, ако басенджито ми е носител на Фанкони?
Носителите с едно копие на мутацията са здрави. Ако кучето има две копия (засегнато), то може да развие болестта – тогава ветеринарят ще препоръча редовни изследвания на урината и кръвта, за да започне лечение навреме.
Защо басенджито ми пие много вода?
Може да има много причини – от жега до бъбречни и хормонални заболявания. При тази порода синдромът на Фанкони е една от първите проверки, затова изследвай урината.
Свързани симптоми
Забелязваш нещо от изброеното? Виж колко е спешно.
Информацията е обща, не поставя диагноза и не замества преглед. Не всяко куче от породата ще има тези проблеми, а метисите и животните от други породи също могат да ги развият. Не даваме дози на лекарства – тях определя само ветеринар. Обновено: октомври 2026.
