Бордър колито е изключително умно и издръжливо работно куче и като цяло е здраво. Наследствените заболявания при него са добре проучени – епилепсия, аномалия на окото, редки нарушения на имунната система и нервите – и за повечето има тестове при родителите.
Важно: това не е диагноза. Предразположение означава, че проблемът се среща при породата по-често, отколкото средно – не че всяко куче от нея ще го има. Много животни живеят цял живот без нито един от тези проблеми.
Към какво е предразположена породата
Подредени от по-честите към по-редките. Честотата е ориентировъчна – по данни от ветеринарни регистри и породни клубове.
Идиопатична епилепсия
Среща се умереноГръбнак и нервна система
Повтарящи се гърчове без откриваема друга причина, с вероятна наследствена основа. Първият гърч обикновено е между 6-месечна и 6-годишна възраст. При повечето кучета пристъпите се контролират с лекарства. UFAW включва идиопатичната епилепсия сред основните генетични проблеми на бордър колито.
Признаци, които може да забележиш
Гърч – падане настрани, ритане, слюноотделяне, понякога изпускане на урина
Обърканост и залитане след пристъпа
Кратки „отнесени“ състояния, потрепване на муцуната
Какво да направиш
Гърч над 5 минути или няколко поред – веднага при ветеринар.
Записвай дата и продължителност и снимай пристъпите – помагат за диагнозата.
Не слагай ръка в устата на кучето по време на гърч.
Тест при родителите: За повечето породи няма надежден ДНК тест – попитай дали има епилепсия при родителите и близките роднини
Аномалия на окото на колито (CEA)
Среща се умереноОчи
Вродено нарушение в развитието на задната част на окото. При повечето кучета е леко и не пречи на зрението, но при тежките форми може да доведе до отлепване на ретината и слепота.
Признаци, които може да забележиш
Обикновено няма видими признаци – откриват се при преглед на кученцето
При тежки форми – проблеми със зрението
Какво да направиш
Очен преглед на кученцата на 6–7-седмична възраст, преди пигментът да „скрие“ леките промени.
Тест при родителите: ДНК тест за CEA (NHEJ1) при родителите и очен преглед на кученцата
Дисплазия на тазобедрената става
По-рядко, но важноСтави и кости
Тазобедрената става се развива разхлабено по време на растежа и с годините в нея се появява артроза. Наследява се от много гени, а бързият растеж, наднорменото тегло и прекаленото натоварване на кученцето влошават проявата. Рентгенът не винаги съвпада с това колко куца кучето – някои живеят нормално, други имат болки още млади.
Признаци, които може да забележиш
Трудно ставане след почивка, скованост сутрин
Подскачане с двата задни крака едновременно („заешки скок“) при тичане
Нежелание да скача, да се качва по стълби или в колата
Клатушкаща се походка, отслабнали мускули на бедрата
Какво да направиш
Дръж кученцето слабо и не го натоварвай с дълги тичания и скачане, докато расте – при едрите породи растежът продължава 12–18 месеца.
При куцане или скованост – преглед и рентген при ветеринар; има и консервативно, и оперативно лечение.
Поддържай мускулатурата с редовно умерено движение; плуването е отлично.
Тест при родителите: Рентген на таза при двамата родители по схема на OFA, FCI или BVA/KC (оценка A–E или точки)
Вродена глухота
По-рядко, но важноДруги
Глухота с едното или с двете уши, свързана с гените за много бяла окраска (пиебалд) или мерле. Кученцата, които не чуват само с едното ухо, изглеждат напълно нормални, затова без изследване рядко се откриват. В британски проучвания около 2–3% от изследваните бордър колита са глухи с поне едното ухо; рискът е по-висок при кучетата с много бяло и мерле.
Признаци, които може да забележиш
Кученцето не реагира на звуци, ако не те вижда
Трудно се събужда, стряска се при допир
Не може да определи откъде идва звукът
Какво да направиш
Глухите кучета живеят пълноценно – обучение с жестове и вибрация, разходки на повод или в оградено място.
Тестът BAER може да се направи от около 5–6-седмична възраст.
Тест при родителите: BAER тест на слуха при родителите и кученцата
Синдром на задържаните неутрофили (TNS)
По-рядко, но важноКръв и имунитет
Наследствено нарушение, при което белите кръвни клетки (неутрофилите) остават в костния мозък и не могат да се борят с инфекциите. Засегнатите кученца са дребни и боледуват постоянно, обикновено не доживяват зряла възраст.
Признаци, които може да забележиш
Кученце, което изостава в растежа
Повтарящи се инфекции, температура
Куцане, отоци по ставите
Какво да направиш
При кученце, което постоянно боледува – изследвания при ветеринар.
Тест при родителите: ДНК тест за TNS при родителите
Невронална цероидна липофусциноза (NCL)
По-рядко, но важноГръбнак и нервна система
Тежко наследствено неврологично заболяване, което при бордър колито започва около 1–2-годишна възраст с промени в поведението, загуба на координация и зрение. Предотвратява се напълно с ДНК тест на родителите.
Признаци, които може да забележиш
Промени в поведението, страх, раздразнителност
Залитане, загуба на координация
Загуба на зрение
Какво да направиш
При неврологични признаци – преглед при ветеринарен невролог.
Тест при родителите: ДНК тест за NCL (CLN5) при родителите
Какво да поискаш от развъдчика
Преди да вземеш кученце Бордър коли, поискай да видиш документите – добрият развъдчик ги показва сам и не се обижда от въпроси.
✓ДНК тестове за CEA, TNS и NCL (често в общ панел).
✓Очен преглед на кученцата и рентген на тазобедрените стави на родителите.
✓BAER тест на слуха, особено при кученца с много бяло.
✓Да видиш поне майката и условията, в които растат кученцата – на място, не само на снимки.
✓Микрочип, ветеринарен паспорт и ваксини според възрастта – в България микрочипът е задължителен.
✓Писмени резултати от здравните тестове с името или чипа на родителите – не само устно „здрави са“.
Бордър колито има нужда от умствена работа всеки ден – обучение, игри с търсене, спорт.
Ако кучето е с много бяло по главата, тествай слуха.
Тестът за MDR1 също е разумен – мутацията е рядка при породата, но се среща.
Кога веднага към ветеринар
Затруднено дишане, бледи или сини венци, подут корем с напъни за повръщане, колапс, гърч над 5 минути, внезапна парализа на краката, невъзможност за уриниране или внезапно червено и болезнено око не търпят отлагане – независимо от породата.
Мутацията се среща при под 5% от бордър колитата по данни на Washington State University – много по-рядко, отколкото при колито и австралийската овчарка. Тестът е евтин и дава спокойствие, особено при кучета с неизвестен произход.
Какво е CEA и сляпо ли ще бъде кученцето?
Аномалията на окото на колито е вродена и при повечето кучета е лека, без забележим ефект върху зрението. Само тежките форми водят до слепота. ДНК тестът на родителите и прегледът на кученцата помагат да се избегне.
Свързани симптоми
Забелязваш нещо от изброеното? Виж колко е спешно.
Информацията е обща, не поставя диагноза и не замества преглед. Не всяко куче от породата ще има тези проблеми, а метисите и животните от други породи също могат да ги развият. Не даваме дози на лекарства – тях определя само ветеринар. Обновено: октомври 2026.
