Колито (дълго- и късокосместо) е нежно и умно куче. Най-важните му наследствени особености са чувствителността към лекарства (MDR1) – засяга около 70% от колитата – и аномалията на окото на колито. Описани са още атрофия на ретината, дерматомиозит и рядко нарушение на кръвните клетки.
Важно: това не е диагноза. Предразположение означава, че проблемът се среща при породата по-често, отколкото средно – не че всяко куче от нея ще го има. Много животни живеят цял живот без нито един от тези проблеми.
Към какво е предразположена породата
Подредени от по-честите към по-редките. Честотата е ориентировъчна – по данни от ветеринарни регистри и породни клубове.
Чувствителност към лекарства (мутация MDR1)
Среща се честоДруги
Мутация в гена MDR1 (ABCB1) нарушава „помпата“, която изхвърля някои лекарства от мозъка. Засегнатите кучета могат да получат тежко неврологично отравяне от средства, безопасни за другите – някои противопаразитни препарати във високи дози (напр. ивермектин), лоперамид, определени химиотерапевтици и успокоителни. По данни на Washington State University около 70% от колитата носят мутацията – повече от при всяка друга порода.
Признаци, които може да забележиш
След лекарство: треперене, залитане, разширени зеници, силно слюноотделяне
Обърканост, временна слепота, в тежки случаи кома
Какво да направиш
Направи ДНК тест още като кученце и запиши резултата в паспорта и в профила на кучето.
Казвай на всеки ветеринар, че породата е рискова, ако тестът липсва.
Никога не давай препарати за едър добитък или лекарства за хора.
Тест при родителите: ДНК тест за MDR1 при родителите и при самото кученце
Аномалия на окото на колито (CEA)
Среща се честоОчи
Вродено нарушение в развитието на задната част на окото, наречено на породата, при която се среща най-често. При повечето кучета е леко и не пречи на зрението, но тежките форми могат да доведат до отлепване на ретината и слепота.
Признаци, които може да забележиш
Обикновено без видими признаци – открива се при преглед на кученцето
При тежки форми – проблеми със зрението
Какво да направиш
Очен преглед на кученцата на 6–7-седмична възраст.
Тест при родителите: ДНК тест за CEA (NHEJ1) при родителите и очен преглед на кученцата
Прогресивна атрофия на ретината (PRA)
По-рядко, но важноОчи
Наследствена дегенерация на ретината, която не боли, но води до постепенна загуба на зрението и накрая до слепота. Обикновено започва с нощна слепота. За много породи има ДНК тест, който показва дали кучето е болно, носител или чисто.
Признаци, които може да забележиш
Блъска се в предмети на тъмно, не иска да излиза вечер
Разширени зеници, очите „светят“ силно на светлина
Колебание по стълби и на непознати места
Какво да направиш
При съмнение – преглед при ветеринарен офталмолог.
Лечение няма, но слепите кучета се адаптират добре – не размествай мебелите и води кучето на повод на непознати места.
Тест при родителите: ДНК тест за PRA-rcd2 и очен преглед при родителите
Дерматомиозит
По-рядко, но важноКожа и уши
Наследствено възпаление на кожата и мускулите при колито и шелтито. Започва при кученца с рани и плешиви петна по муцуната, ушите и опашката, а при тежките форми и с изтъняване на мускулите.
Признаци, които може да забележиш
Корички и плешиви петна по муцуната, около очите, по върха на ушите и опашката
Белези по кожата
Затруднено дъвчене и гълтане при тежки форми
Какво да направиш
Преглед и кожна биопсия; пази кожата от слънце и травми.
Циклична неутропения („сиво коли“)
По-рядко, но важноКръв и имунитет
Наследствено нарушение при сребристосивите кученца колита, при което броят на белите кръвни клетки спада на всеки 10–14 дни и кученцето боледува от инфекции. Обикновено не доживява зряла възраст.
Признаци, които може да забележиш
Сребристосиво кученце, което изостава в растежа
Повтарящи се инфекции и температура
Какво да направиш
При кученце с повтарящи се инфекции – изследвания при ветеринар.
Тест при родителите: ДНК тест за циклична неутропения (AP3B1) при родителите
Какво да поискаш от развъдчика
Преди да вземеш кученце Колие, поискай да видиш документите – добрият развъдчик ги показва сам и не се обижда от въпроси.
✓ДНК тест за MDR1 на родителите и на кученцето.
✓ДНК тестове за CEA, PRA-rcd2 и циклична неутропения; очен преглед на кученцата.
✓Да видиш поне майката и условията, в които растат кученцата – на място, не само на снимки.
✓Микрочип, ветеринарен паспорт и ваксини според възрастта – в България микрочипът е задължителен.
✓Писмени резултати от здравните тестове с името или чипа на родителите – не само устно „здрави са“.
Запиши статуса MDR1 в паспорта и в профила на кучето – всеки ветеринар трябва да го знае.
Никога не давай противопаразитни препарати за едър добитък и лекарства от предишно лечение.
Дългата козина се разресва до кожата поне веднъж седмично.
Кога веднага към ветеринар
Затруднено дишане, бледи или сини венци, подут корем с напъни за повръщане, колапс, гърч над 5 минути, внезапна парализа на краката, невъзможност за уриниране или внезапно червено и болезнено око не търпят отлагане – независимо от породата.
Най-известни са ивермектинът във високи дози (напр. при лечение на краста или в препарати за добитък), лоперамидът и някои успокоителни и химиотерапевтици. Ветеринарят ще избере безопасни алтернативи, ако знае статуса на кучето.
Кученцето ми има CEA – ще ослепее ли?
Повечето колита с CEA имат лека форма и виждат нормално цял живот. Ветеринарният офталмолог ще оцени степента и ще каже дали има риск.
Свързани симптоми
Забелязваш нещо от изброеното? Виж колко е спешно.
Информацията е обща, не поставя диагноза и не замества преглед. Не всяко куче от породата ще има тези проблеми, а метисите и животните от други породи също могат да ги развият. Не даваме дози на лекарства – тях определя само ветеринар. Обновено: октомври 2026.
