Девън рексът е игрива порода с къдрава козина и продължителност на живота около 12–16 години. Най-специфичната му наследствена болест е вроденият миастеничен синдром (наричан и миопатия на девън рекса), за който има ДНК тест. Важни са и кръвната група B, кожата и ушите.
Важно: това не е диагноза. Предразположение означава, че проблемът се среща при породата по-често, отколкото средно – не че всяко котка от нея ще го има. Много животни живеят цял живот без нито един от тези проблеми.
Към какво е предразположена породата
Подредени от по-честите към по-редките. Честотата е ориентировъчна – по данни от ветеринарни регистри и породни клубове.
Кръвна група B – риск при преливане и неонатална изоеритролиза
Среща се честоКръв и имунитет
Девън рексът е сред породите с най-висока честота на кръвна група B – в австралийско проучване над половината от котките са били с група B. Котките имат естествени антитела срещу чуждата група още преди първото преливане. Котка с група B може да загуби котенцата си с група A.
Признаци, които може да забележиш
При котенца: отказ от сучене, слабост, тъмночервена урина, жълтеница в първите дни
При възрастна котка: няма признаци, докато не се наложи преливане
Какво да направиш
Попитай ветеринаря да определи кръвната група на котката – полезно е да е записана в профила ѝ преди спешна ситуация.
Преди всяко преливане се прави кръвногрупово определяне и кръстосана проба.
При разплод родителите се тестват, за да се избегне чифтосване на майка с група B и баща с група A.
Тест при родителите: Кръвногрупов тест (серологичен или ДНК) при родителите преди разплод.
Вроден миастеничен синдром (миопатия на девън рекса)
Среща се умереноГръбнак и нервна система
Наследствена мускулна слабост, причинена от вариант в гена COLQ, при девън рекс и сфинкс. Признаците се появяват на възраст 3–23 седмици и после обикновено прогресират бавно или остават същите. Засегнатите котки се уморяват бързо, а при усилие или стрес слабостта се засилва.
Признаци, които може да забележиш
Наведена надолу глава и врат, „кимане“ с главата
Изпъкнали лопатки, висока стъпка с предните крака
Бърза уморяемост, треперене при усилие
Затруднено преглъщане и задавяне при хранене – риск от аспирация
Какво да направиш
При мускулна слабост при коте – преглед при ветеринар, при нужда невролог.
При задавяне по време на хранене попитай ветеринаря за подходяща височина на купичката и консистенция на храната.
Избягвай прекомерна възбуда и усилие.
Тест при родителите: ДНК тест за вроден миастеничен синдром (COLQ) при родителите – във FIFe задължителен за девън рекс.
Мазна кожа, малазезия и ушна кал
Среща се умереноКожа и уши
Рядката къдрава козина не поема добре кожните мазнини, затова кожата и ушите на девън рекса се замърсяват по-бързо. Гъбичката малазезия може да предизвика сърбеж и мазни, кафеникави наслагвания. Тънката козина предлага и по-малка защита от студ и слънце.
Признаци, които може да забележиш
Мазни петна по кожата, тъмни наслагвания в кожните гънки и около ноктите
Много кафява ушна кал, клатене на главата
Сърбеж, зачервяване
Търсене на топлина
Какво да направиш
Почиствай ушите и кожата по схема, препоръчана от ветеринаря; не прекалявай с къпането.
При сърбеж, миризма или зачервяване – преглед.
Осигури топли места през зимата и пази котката от силно слънце.
Наследствена хипокалиемия
По-рядко, но важноГръбнак и нервна система
Рецесивно заболяване (ген WNK4), описано първо при бурманските котки. UC Davis препоръчва тестване и при девън рекса. Периодичното спадане на калия в кръвта води до мускулна слабост – котката държи главата си наведена и ходи сковано.
Признаци, които може да забележиш
Наведена надолу глава и врат („кимаща“ глава)
Скован, несигурен ход, нежелание за скачане
Епизоди на слабост, които идват и си отиват
Какво да направиш
При мускулна слабост или наведена глава – преглед в същия ден; диагнозата се поставя с кръвен тест за калий.
Не давай добавки с калий без указание – дозата се определя от ветеринар.
Тест при родителите: ДНК тест за бурманска хипокалиемия (WNK4) при родителите.
Хипертрофична кардиомиопатия (HCM)
По-рядко, но важноСърце
Хипертрофичната кардиомиопатия е най-честата сърдечна болест при котките. Девън рексът е кръстосван със сфинкса, при който HCM е с повишена честота, затова сърдечният скрининг на родителите е разумна мярка.
Признаци, които може да забележиш
Учестено дишане в покой или насън (над 30–35 вдишвания в минута)
Дишане с отворена уста, задъхване след леко усилие
Отпадналост, по-малко игра, криене
Внезапна болезнена слабост или парализа на задните крака (тромбоемболия) – спешно
Шум в сърцето или ритъмно нарушение, открити при профилактичен преглед
Какво да направиш
При учестено дишане в покой, дишане с отворена уста или внезапна слабост на задните крака – веднага при ветеринар, включително денонощен.
Научи се да броиш вдишванията на котката, докато спи – ветеринарят може да те помоли да следиш стойността у дома.
Поискай преглед на сърцето при всеки годишен профилактичен преглед; при шум или ритъмно нарушение – ехокардиография.
Не давай никакви лекарства без предписание – лечението се определя от ветеринар според стадия.
Тест при родителите: Ехокардиография (ехо на сърцето) при родителите от ветеринарен кардиолог, повтаряна периодично – отрицателен резултат в млада възраст не гарантира, че болестта няма да се появи по-късно.
Луксация на капачката на коляното
По-рядко, но важноСтави и кости
Капачката на коляното се измества от мястото си, което причинява периодично куцане или подскачане. International Cat Care посочва луксацията на капачката сред състоянията с вероятна наследствена предразположеност при някои породи. Леките случаи може да не дават оплаквания, а тежките изискват операция.
Признаци, които може да забележиш
Внезапно подскачане на един заден крак за няколко крачки
Нежелание за скачане
Скована походка
Какво да направиш
При повтарящо се куцане – ортопедичен преглед.
Поддържай идеално тегло, за да не натоварваш ставите.
Какво да поискаш от развъдчика
Преди да вземеш котенце Девън рекс, поискай да видиш документите – добрият развъдчик ги показва сам и не се обижда от въпроси.
✓ДНК резултат на родителите за вроден миастеничен синдром (COLQ) – задължителен във FIFe.
✓Кръвна група на двамата родители.
✓ДНК тест за хипокалиемия (WNK4) и при възможност ехокардиография на родителите.
✓Огледай котето в игра – трябва да държи главата си изправена и да не се уморява необичайно бързо.
Нежно почистване на ушите и кожата по указание на ветеринаря.
Високоенергийна храна в контролирани порции – породата е с бърз метаболизъм, но и лакома.
Кръвната група да е записана в документите.
Кога веднага към ветеринар
Затруднено дишане, бледи или сини венци, подут корем с напъни за повръщане, колапс, гърч над 5 минути, внезапна парализа на краката, невъзможност за уриниране или внезапно червено и болезнено око не търпят отлагане – независимо от породата.
Това е вроден миастеничен синдром – наследствена мускулна слабост, която се проявява в първите месеци. Котките се уморяват бързо и могат да имат проблеми с преглъщането. Има ДНК тест и болестта може да се избегне, ако родителите са тествани.
Девън рексът хипоалергенен ли е?
Не напълно. Алергените при котките идват главно от слюнката и кожата, не от козината. Някои хора реагират по-слабо на девън рекс, но гаранция няма – прекарай време с котката преди да я вземеш.
Колко често да къпя девън рекс?
Рядко и по нужда – прекаленото къпане дразни кожата. По-важно е редовното почистване на ушите и кожните гънки. Уточни схемата с ветеринаря.
Свързани симптоми
Забелязваш нещо от изброеното? Виж колко е спешно.
Информацията е обща, не поставя диагноза и не замества преглед. Не всяко котка от породата ще има тези проблеми, а метисите и животните от други породи също могат да ги развият. Не даваме дози на лекарства – тях определя само ветеринар. Обновено: октомври 2026.
