Шелтито (шетландското овчарско куче) обикновено живее 12–14 години. Британският кенел клуб препоръчва при него очни прегледи на родителите и котилото и няколко ДНК теста – за колиева очна аномалия, ретинална атрофия, фон Вилебранд и MDR1, генетичната чувствителност към някои лекарства.
Важно: това не е диагноза. Предразположение означава, че проблемът се среща при породата по-често, отколкото средно – не че всяко куче от нея ще го има. Много животни живеят цял живот без нито един от тези проблеми.
Към какво е предразположена породата
Подредени от по-честите към по-редките. Честотата е ориентировъчна – по данни от ветеринарни регистри и породни клубове.
Чувствителност към лекарства (MDR1)
Среща се умереноГръбнак и нервна система
Мутация в гена MDR1 позволява на някои лекарства (например някои антипаразитни средства) да проникнат в мозъка и да предизвикат тежко отравяне. Има ДНК тест и всеки ветеринар трябва да знае резултата.
Признаци, които може да забележиш
След лекарство: залитане, слюноотделяне, разширени зеници
Треперене, гърчове
Какво да направиш
Направи ДНК тест за MDR1 и съобщи резултата на ветеринаря.
Никога не давай антипаразитни средства за едър добитък.
Признаци след лекарство – спешно.
Тест при родителите: ДНК тест за MDR1
Колиева очна аномалия (CEA)
Среща се умереноОчи
Вродено недоразвитие на тъканите в задната част на окото. Леките форми не пречат, тежките водят до слепота. Има ДНК тест и скрининг на кученцата.
Признаци, които може да забележиш
Често без видими признаци
При тежки форми – влошено зрение
Какво да направиш
Очен преглед на кученцето.
Тест при родителите: ДНК тест за CEA/CH и очен преглед на котилото
Високи мазнини в кръвта и панкреатит
Среща се умереноХраносмилане и черен дроб
Cornell посочва шелтито и шнауцерите сред породите с наследствена хиперлипидемия (високи мазнини в кръвта), която увеличава риска от панкреатит.
Признаци, които може да забележиш
Повръщане
Болки в корема
Жълтеникави лигавици
Какво да направиш
Нискомаслена храна; повръщане с болка – ветеринар.
Хипотиреоидизъм
Среща се умереноХормони
Шелтито е сред породите, при които недостатъчната функция на щитовидната жлеза се среща по-често.
Признаци, които може да забележиш
Напълняване
Изтъняла козина
Какво да направиш
Кръвни изследвания.
Прогресивна ретинална атрофия
По-рядко, но важноОчи
Кенел клубът препоръчва ДНК тестове за две форми на PRA (BBS2 и CNGA1).
Признаци, които може да забележиш
Нощна слепота
Какво да направиш
Очен преглед.
Тест при родителите: ДНК тестове за BBS2-PRA и CNGA1-PRA
Болест на фон Вилебранд
По-рядко, но важноКръв и имунитет
Наследствено нарушение на кръвосъсирването, за което има ДНК тест.
Признаци, които може да забележиш
Продължително кървене
Какво да направиш
Кажи на ветеринаря преди операция.
Тест при родителите: ДНК тест за vWD
Какво да поискаш от развъдчика
Преди да вземеш кученце Шелти, поискай да видиш документите – добрият развъдчик ги показва сам и не се обижда от въпроси.
✓ДНК тестове за MDR1, CEA, PRA и vWD.
✓Очен преглед на родителите и котилото.
✓Рентген на тазобедрените стави и лактите (препоръчан от кенел клуба).
Затруднено дишане, бледи или сини венци, подут корем с напъни за повръщане, колапс, гърч над 5 минути, внезапна парализа на краката, невъзможност за уриниране или внезапно червено и болезнено око не търпят отлагане – независимо от породата.
Информацията е обща, не поставя диагноза и не замества преглед. Не всяко куче от породата ще има тези проблеми, а метисите и животните от други породи също могат да ги развият. Не даваме дози на лекарства – тях определя само ветеринар. Обновено: октомври 2026.
