Абисинската котка е активна и обикновено издръжлива порода с продължителност на живота около 12–15 години. При нея са описани няколко наследствени болести, за които има ДНК тестове – дегенерация на ретината (PRA), дефицит на пируват киназа и амилоидоза. Внимателно подбрани родители значително намаляват риска.
Важно: това не е диагноза. Предразположение означава, че проблемът се среща при породата по-често, отколкото средно – не че всяко котка от нея ще го има. Много животни живеят цял живот без нито един от тези проблеми.
Към какво е предразположена породата
Подредени от по-честите към по-редките. Честотата е ориентировъчна – по данни от ветеринарни регистри и породни клубове.
Прогресивна ретинална атрофия (PRA, вариант rdAc)
Среща се умереноОчи
Вариантът rdAc в гена CEP290 е открит първо при абисинските котки. Котенцата се раждат с нормално зрение, промени в ретината се виждат при очен преглед около 1–2-годишна възраст, а слепотата обикновено настъпва между 3 и 5 години – при някои котки и по-късно. Болестта не е болезнена. В миналото при породата е описан и рядък доминантен ранен вариант (CRX), който днес се смята за почти изчезнал.
Признаци, които може да забележиш
Несигурност на тъмно, блъскане в предмети при слаба светлина
Разширени зеници дори на светло
По-предпазливи скокове, по-силна привързаност към стопанина
Какво да направиш
При съмнение за влошено зрение – очен преглед; при внезапна слепота – веднага, защото тя има и други, лечими причини (напр. високо кръвно).
Сляпата котка се справя добре в позната среда: не местѝ мебелите, купичките и тоалетната.
Дръж сляпата котка вкъщи или в обезопасен двор.
Тест при родителите: ДНК тест за PRA rdAc (ген CEP290) при родителите.
Дефицит на пируват киназа (PK deficiency)
Среща се умереноКръв и имунитет
Наследствена хемолитична анемия, документирана първо при абисински и сомалийски котки. При голямо проучване около една четвърт от тестваните абисински котки са били носители на варианта. Анемията е периодична, а тежестта варира – от почти безсимптомна до тежки кризи.
Признаци, които може да забележиш
Периоди на отпадналост и слабост
Бледи венци
Жълтеникави лигавици (жълтеница) при по-тежка криза
Отслабване, понякога увеличен корем
Какво да направиш
При бледи или жълти венци – преглед в същия ден.
При потвърдена диагноза ветеринарят следи кръвната картина и решава за лечение; при тежки случаи се обсъждат специализирани процедури.
Ако котката ти е тествана като носител, това не я разболява, но е важно, ако някога се обсъжда разплод.
Тест при родителите: ДНК тест за PK deficiency (ген PKLR) при родителите – резултат „нормален“, „носител“ или „засегнат“.
Зъбни заболявания (гингивит, пародонтит, резорбция на зъби)
Среща се умереноЗъби и уста
Заболяванията на зъбите и венците са много чести при котките – според Cornell засягат между 50 и 90% от котките над 4 години. Най-честите са гингивит, пародонтит и резорбция на зъбите, която е основната причина за загуба на зъби. Котките крият болката, затова проблемът често се открива късно.
Признаци, които може да забележиш
Лош дъх
Червена ивица по ръба на венците, кървене
Лигавене, дъвчене от едната страна, изпускане на храна
Отказ от суха храна, отслабване
Какво да направиш
Преглед на устата при всеки годишен преглед; при болка или отказ от храна – по-рано.
Миенето на зъбите с паста за котки е най-ефективната профилактика – приучвай котката постепенно.
Почистване и лечение под упойка се правят само от ветеринар – не стържи зъбен камък вкъщи.
Амилоидоза
По-рядко, но важноБъбреци и пикочни пътища
При абисинските котки е описана фамилна амилоидоза, при която ненормален белтък се отлага предимно в бъбреците и води до бъбречна недостатъчност, често в сравнително млада възраст. Признаците обикновено се появяват, когато болестта вече е напреднала. Няма ДНК тест.
Признаци, които може да забележиш
Пие и уринира повече
Отслабване, намален апетит, повръщане
Бледи венци (при кръвоизлив от засегнат черен дроб) или жълтеница
Какво да направиш
При засилена жажда, отслабване или бледи венци – преглед и изследвания.
Внезапна слабост с бледи венци може да означава вътрешен кръвоизлив – спешно.
Няма ДНК тест; родословието и редовните изследвания на кръв и урина помагат за ранно откриване.
Кръвна група B – риск при преливане и неонатална изоеритролиза
По-рядко, но важноКръв и имунитет
Повечето абисински котки са с кръвна група A, но в публикувани данни около 16% са с група B. Котките имат естествени антитела срещу чуждата група още преди първото преливане, а котка с група B може да загуби котенцата си с група A поради неонатална изоеритролиза. Кръвната група е важна преди преливане и при разплод.
Признаци, които може да забележиш
При котенца: отказ от сучене, слабост, тъмночервена урина, жълтеница в първите дни
При възрастна котка: няма признаци, докато не се наложи преливане
Какво да направиш
Попитай ветеринаря да определи кръвната група на котката – полезно е да е записана в профила ѝ преди спешна ситуация.
Преди всяко преливане се прави кръвногрупово определяне и кръстосана проба.
При разплод родителите се тестват, за да се избегне чифтосване на майка с група B и баща с група A.
Тест при родителите: Кръвногрупов тест (серологичен или ДНК) при родителите преди разплод.
Какво да поискаш от развъдчика
Преди да вземеш котенце Абисинска, поискай да видиш документите – добрият развъдчик ги показва сам и не се обижда от въпроси.
✓ДНК резултати на двамата родители за PRA rdAc (CEP290) и PK deficiency (PKLR) – поне единият родител трябва да е „нормален“, за да няма болни котенца.
✓Кръвна група на родителите (ако развъдчикът планира следващи котила).
✓Информация за бъбречни проблеми в родословието – амилоидозата няма ДНК тест.
✓Ветеринарен паспорт, микрочип и ваксини според възрастта.
Ежегоден преглед с оглед на очите и устата; при млади котки – изследване на урина за белтък по преценка на ветеринаря.
Миене на зъбите и редовен контрол на венците.
Много игра и катерене – породата се отегчава и затлъстява при скука.
Мрежи на прозорците: абисинската котка е любопитна и скача високо.
Кога веднага към ветеринар
Затруднено дишане, бледи или сини венци, подут корем с напъни за повръщане, колапс, гърч над 5 минути, внезапна парализа на краката, невъзможност за уриниране или внезапно червено и болезнено око не търпят отлагане – независимо от породата.
Не всички, но PRA rdAc е описана при породата. Ако двамата родители са тествани и поне единият е „нормален“, котето няма да развие тази форма. При съмнение за влошено зрение е нужен очен преглед.
Има ли тест за амилоидоза?
Не. Тя се открива с изследвания на кръв и урина и ехография, а окончателно – с биопсия. Затова е полезно да питаш развъдчика за бъбречни проблеми при роднините на котето.
Кои тестове са задължителни за абисинска котка?
Във FIFe се препоръчват ДНК тестове за PK deficiency и PRA (CEP290). Добрият развъдчик ще ти покаже резултатите на двамата родители.
Свързани симптоми
Забелязваш нещо от изброеното? Виж колко е спешно.
Информацията е обща, не поставя диагноза и не замества преглед. Не всяко котка от породата ще има тези проблеми, а метисите и животните от други породи също могат да ги развият. Не даваме дози на лекарства – тях определя само ветеринар. Обновено: октомври 2026.
